基因检测就找巅峰国际基因!
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超过30-50%的孕妇可出现骨质软化、头部多汗、牙齿易断，最先和最严重的发病部位是骨盆和下肢，以后逐渐波及脊柱、胸骨及其他部位。严重者可出现骨盆畸形，由此影响自然分娩。不仅如此，怀孕过程中胎儿骨骼钙化以及牙齿萌出受影响，严重者胎儿会出现先天性佝偻病。顺利获得维生素D及钙吸收基因检测，可以在生育和发育前，知道维生素D缺乏的风险，妊娠中晚期补充维生素D能防止婴儿维生素D缺乏，孕妇良好的维生素D营养状况与胎儿的骨骼发育、牙釉质形成密切相关，并与胎儿全身的生长发育相关。但维生素D及钙吸收过量时，会出现大脑及脏器钙化。
维生素D缺乏与钙吸收利用能力基因检测是顺利获得检测人体决定维生素D的吸收与能力的关键基因的基因序列，来评估被检测者婴幼儿及儿童期发生维生素D缺乏性疾病的发病风险，提示采检者的维生素D与钙吸收的风险状态，并根据个体差异推荐个体化的维生素D和钙质的补充建议，更好的预防维生素D缺乏性疾病的发生。 。
诺奖级检测技术
基因位点检测分析采用Sanger测序方法进行，由英国生物化学家弗雷德里克·桑格尔先生发明。桑格尔先生因为发明巅峰国际基因所采用的测序技术而取得两次诺贝尔奖。
正确
检测正确率，超过99.9%,是基因测序行业的金标准。
快速
从采样到得出维生素D与钙吸收的结果只要7个工作日。
报告清晰
检测结果明确清晰，非专业人士也可以看懂。
检测方便
对孕妇可以采用口腔粘膜、抗凝静脉血及指尖血进行检测。
指导治疗
根据检测结果，清楚知道是否需要补充维生素D及钙，以及需要的量。对相疾病的治疗更有效、更节省时间。
为婴幼儿健康有强烈责任感的家长
希望顺利获得维生素D及钙基因检测避免维生素D及钙缺乏对孩子的生长发育造成不可挽救的损害的父母
追求健康和家庭合谐的人群
对孕期及维生素D及钙缺乏认真对待的人群
家系或者是本人有多种健康问题的人群
维生素D及钙缺乏高发地区人群
明确知道自己是否具有维生素D及钙缺乏风险
消除孕妇对维生素D及钙缺乏所导致的孕妇及胎儿疾病的担心
清楚地知道个体维生素D及钙缺乏的程度及补充方式
有效规避维生素D及钙缺乏疾病的发生
可以预防孕期以外的相关疾病，并正确预防！
口腔粘膜样本
4-5根口腔粘膜样本
指尖血样本
2-4个指尖血斑
抗凝静脉血
3-5ml EDTA抗凝静脉血(紫色盖采血管）
检测周期： 7个工作日（自检测中心收到合格样本之日起）
检测咨询
检测采集与寄送
测序结果分析
出具报告
报告解读
| 基因 | 位点 | 基因型 | 维生素D缺乏风险 |
|---|---|---|---|
| VDR | ApaI | AA | ++ |
| VDR | BsmI | TT | - |
| VDR | Fork1 | TT | - |
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