【巅峰国际基因检测】临床医学硕士题库中关于CYP3A7的必考内容
基因检测的序列名称：
CYP3A7
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1551
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7
中国数据库中基因全称：
细胞色素P450家族3亚家族A成员7
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes, which participate in drug metabolism and the synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This enzyme hydroxylates testosterone and dehydroepiandrosterone 3-sulphate, which is involved in the formation of estriol during pregnancy. This gene is part of a cluster of related genes on chromosome 7q21.1. Naturally-occurring readthrough transcription occurs between this gene and the downstream CYP3A51P pseudogene and is represented by GeneID:100861540. [provided by RefSeq, Jan 2015]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码细胞色素P450酶超家族的成员，该酶参与药物代谢以及胆固醇，类固醇和其他脂质的合成。该酶羟化睾丸激素和3-硫酸脱氢表雄酮，这在怀孕期间参与了雌三醇的形成。该基因是染色体7q21.1上相关基因簇的一部分。自然发生的通读转录发生在该基因与下游CYP3A51P假基因之间，并由GeneID：100861540表示。[由RefSeq给予，2015年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CP37, CYPIIIA7, P-450(HFL33), P-450111A7, P450-HFLA, P450HLp2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第7号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：99302660；结束位置坐标为：99332853。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：99705037；结束位置坐标为：99735200。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
巅峰国际基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/氧化还原酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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(责任编辑：巅峰国际基因)
