【巅峰国际基因检测】神经外科学中如何充实FUT2基因评估分析内容
基因检测的序列名称：
FUT2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2524
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
fucosyltransferase 2
中国数据库中基因全称：
岩藻糖基转移酶2
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a Golgi stack membrane protein that is involved in the creation of a precursor of the H antigen, which is required for the final step in the soluble A and B antigen synthesis pathway. This gene is one of two encoding the galactoside 2-L-fucosyltransferase enzyme. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是高尔基栈膜蛋白质，它参与H抗原前体的产生，这是可溶性A和B抗原合成途径的贼后一步所必需的。该基因是编码半乳糖苷2-L-岩藻糖基转移酶的两个基因之一。已发现该基因的两个编码相同蛋白质的转录物变体。[由RefSeq给予，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
B12QTL1, SE, SEC2, Se2, sej
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49199228；结束位置坐标为：49209191。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：48695971；结束位置坐标为：48705934。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
巅峰国际基因解码对该基因的功能分类：国际版
Blood group antigen proteins;Enzymes/ENZYME proteins/Transferases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
血型抗原蛋白；酶/酶蛋白/转移酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Caliciviridae Infections; VITAMIN B12 PLASMA LEVEL QUANTITATIVE TRAIT LOCUS 1; Crohn Disease
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
杯状病毒科感染；维生素 B12 血浆水平定量性状基因座 2型；克罗恩病
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
gamma-Glutamyltransferase;Cholesterol;Vitamin B 12;Alkaline Phosphatase;Crohn Disease;Metabolism
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
γ-谷氨酰转移酶；胆固醇；维生素 B 12；碱性磷酸酶；克罗恩病；代谢
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注巅峰国际基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注巅峰国际基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
(如果您已经做了基因检测，想获取与基因检测型相对应的治疗方案，请点击此处上传您的基因检测结果）
(责任编辑：巅峰国际基因)
